Импланты EuroSilicone

О компании EUROSILICONE

1.1988 г. – Основание  компании EUROSILICONE в Париже

2.1999 г. – EUROSILICONE переезжает в г. Апт на юг Франции

3.2002 г. – Открытие второго производственного блока  EUROSILICONE 2

4.В 2008 г. Компания  GC Aesthetics берет на себя руководство EUROSILICONE

5.На заводах занято 115 высококвалифицированных специалистов.

6.Благодаря вниманию к каждой детали и 26-летней истории продукция компании заслужила репутацию надежной, долговечной и эффективной

7.Дистрибьюторская сеть насчитывает 120 стран и постоянно растет

8.В течение последних 10 лет компания активно занимается исследованиями по долгосрочности безопасности своей продукции. Во Франции  в этих исследованиях принимает участие более 500 человек

9.На сегодняшний момент EUROSILICONE – одна из немногих европейских компаний, чье производство действительно находится в Европе.

10.Помимо эндопротезов молочных желез, компания EUROSILICONE производит икроножные имплантаты, экспандеры c интегрируемым клапаном, ягодичные, тестикулярные и лицевые имплантаты, силиконовые блоки.


Виды имплантатов EUROSILICONE

Эстетическая хирургия груди


anatom.pngАнатомическая матрица

  • Анатомическая форма
  • Текстурированная оболочка
  • Когезивный силиконовый гель


krug.png

Имплантаты круглой формы

  • Круглая форма
  • Текстурированная оболочка
  • Мягкий высококогезивный  силиконовый гель



Эстетическая хирургия тела

 Икроножные имплантаты        Челюстно-лицевые
Ягодичные имплантаты

     ikra.png  chtlust.png  yagoda.png
     Тканевые экспандеры Тестикулярные имплантаты
Тканевые экспандеры
 espan.png  test.png  tkan.png



Безопасность использования имплантатов EUROSILICONE подтверждается:

  • Регистрационным удостоверением Российской Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (№ ФС3 2010/07171 от 09 июня 2010 г.);
  • Сертификатом соответствия Госстандарта России (РОСС FR.АГ75.Д00758);
  • Соответствует требованиям стандартов EN ISO 9001  и EN ISO 13485, а также имеют сертификат СЕ в соответствии с требованиями Директивы по изделиям медицинского назначения 93/42/ЕЕС